O Hepcentro

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Cisto de Colédoco

Dra. Adriana Maria Alves De Tommaso

Definição:

  • é uma dilatação cística segmentar dos ductos biliares. Acomete mais comumente o ducto biliar comum mas, pode envolver qualquer porção dos ductos biliares, tanto o sistema intra como o extra-hepático, ou combinação de ambos. São causa pouco comum de icterícia obstrutiva, com cerca de 1500 casos relatados.

Etiologia:

  • desconhecida. São considerados congênitos já que ocorrem em fetos e neonatos.

Incidência:

  • 1:2.000.000 NV (Ocidente).

Classificação (Todani e colaboradores):

  • Tipo I: presente em 80-90% dos casos, é o mais comum

  • A: cisto de colédoco senso lato

  • B: dilatação segmentar do colédoco

  • C: dilatação cilíndrica ou difusa

  • Tipo II: divertículo presente no hepático comum ou em um dos hepáticos. Cerca de 2-3% dos casos.

  • Tipo III: coledococele, envolve apenas o ducto intraduodenal com esvaziamento dos ductos pancreático e biliar comum para dentro do cisto. Ocorre em 1,4-5% dos casos.

  • Tipo IV:

  • A: múltiplos cistos intra e extra-hepáticos, cerca de  19% dos casos

  • B: múltiplos cistos extra-hepáticos, é menos comum

  • Tipo V: ou doença de Caroli

Patologia:

  • a histopatologia mostra a parede do cisto fibrótico variando de poucos milímetros a 1 cm de espessura. A parede consiste de tecido conjuntivo denso com ocasionais fibras elásticas e bandas musculares lisas. Reação inflamatória está presente com freqüência. O tamanho varia de 1 cm de diâmetro até um cisto contendo cerca de 5 L de bile. A biópsia hepática está alterada em 60% dos casos, demonstrando cirrose biliar ou fibrose portal.

Achados Clínicos:

  • a tríade clássica de dor + icterícia + massa abdominal palpável ocorre em apenas 1/3 dos casos. A duração dos sintomas varia de 1 semana até mais de 40 anos. Na infância, a icterícia isolada é achado muito comum. Muitos adultos têm história de icterícia, febre ou dor abdominal intermitentes desde a infânca. Vômitos podem ocorrer com infecção do cisto ou obstrução do duodeno. Febre resulta de colangite.

Diagnóstico:

  • Colecistograma oral: não visualiza o cisto pois, o contrase não se concentra.

  • Colangiografia intravenosa: útil nos pacientes sem icterícia

  • EED: mostra deslocamento do duodeno

  • Cintilografia: retardo no preenchimento da árvore biliar com contraste persistindo no cisto, em imagens tardias

  • Tomografia e Ecografia: úteis na demonstração de massa cística no porta-hepatis todavia, freqüentemente, não podem identificar a origem biliar

  • CPRE ou percutânea: definitivos, detalhando a anatomia

Complicações:

  • a colangite é um problema comum, ocasionalmente com desenvolvimento de abscesso hepático. Nem sempre é aliviada pela cirurgia. A cirrose biliar ocorre em proporção à duração e grau de obstrução. Tem sido relatada cirrose biliar congênita. Cálculos ocorrem em 8% dos casos e podem ser múltiplos. Pode haver hipertensão portal devido compressão da veia porta pelo cisto ou secundária à cirrose biliar. A ruptura do cisto é rara, geralmente espontânea. A incidência de câncer é de 2,5%.

Tratamento:

  • se não tratado cirurgicamente, evolui para graves complicações. O tratamento conservador tem 97% de mortalidade. O tipo de cirurgia é controverso.

Artigo criado em: 2002
Última revisão: 2002

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